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Une communication optimale

L'eCRF permet de simplifier les échanges d'information et d'optimiser la communication entre les intervenants.

L'eCRF fédère autour d’un outil unique l’ensemble des acteurs d’une étude :

  • les personnes habilitées à saisir les données (investigateurs, techniciens d'étude clinique, assistants de recherche clinique) ;
  • les personnes habilitées à monitorer les données (attachés de recherche clinique, Data managers) ;
  • les personnes habilitées au suivi de l'étude (chef de projet, promoteurs, sponsors).

EOL© met à disposition des utilisateurs des moyens de communication :

  • des notifications lors des inclusions, randomisations, EIG, déviances de protocole... ;
  • des notifications lors des demandes de correction ;
  • une messagerie privée, cryptée pour communiquer entre utilisateurs ;
  • un accès vers la documentation de l’étude (protocole, Questionnaire de Qualité de Vie, lettre de consentement...) ;
  • un reporting en temps réel partagé (tableau des inclusions, courbes, liste des centres...) ;
  • des alertes lors des levées d'insu, allocation de traitement, stock mini, dans un centre.

Notre actualité

Nouvelle version de l'application de randomisation
Découvrez la nouvelle version non limitée de notre application Randomization for clinical trial pour IPHONE/IPAD.

Medsharing en quelques chiffres
(Chiffres 2024)
280000 patients inclus depuis 2003 répartis sur plus de 320 études :

  70 Registres / Observatoires
  99 Etudes interventionnelles
162 Etudes non-interventonnelles

dont :
  37 IWRS (sans eCRF)
  92 Etudes en dispositifs médicaux
110 Etudes pharmaceutiques
116 Enquêtes / Evaluations

89 Etudes actuellement en cours.

Chiffres 2024

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Juillet 2023

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